07
Feb

Consultazione pubblica sulle informazioni elettroniche sul prodotto per i medicinali

All’atto dell’immissione sul mercato, ogni medicinale per uso umano autorizzato nell’UE deve essere accompagnato da informazioni sul prodotto, comprendenti il foglietto illustrativo per i pazienti e il riassunto delle caratteristiche del prodotto per gli operatori sanitari. Nel...